Xtimate® Sugar-H保護柱是采用磺化聚苯乙烯/二乙烯基苯填料填裝製成的氫型強陽離子交換柱的保護柱，對在同類型分析柱上有強保留和不可逆吸附的物質進行保留，並對固體(ti) 顆粒物進行有效阻擋，有效的延長分析柱的使用壽命。
使用步驟
1. 將Xtimate® Sugar-H保護柱連接在分析柱和進樣器之間；
2. 設置流速在0.2-0.3ml/min直到柱溫達到分析溫度；
3. 在柱溫達到分析柱溫時，流速增至分析流速，流速變化應該以0.1ml/min為(wei) 增量，待反壓穩定後再繼續增加流速。zui大流速應使壓力不超過1500psi。
流動相要求
常用5 ~10 (mmol/l)的硫酸作為(wei) 流動相。推薦的流動相用去離子的無菌水配製，水應去離子化，大於(yu) 2兆歐的電阻率，水中應不含多價(jia) 離子，尤其是過渡金屬元素和重金屬離子。使用前需用真空泵通過0.45μm或更小孔徑的濾膜除去細菌和其它顆粒，溶劑過濾推薦使用溶劑過濾器，合適的濾膜為(wei) Millipore的HAWP04700。
雖然流動相已經在真空過濾時脫氣，但還是應該通過以下程序來*脫氣。如果係統連續使用不止一天，請將流動相置於(yu) 錐形瓶中，放在攪拌器/電爐上，用鋁箔封上瓶口以減小蒸發，用前將流動相燒至沸點幾分鍾，使用時保持溫度70-90℃。這個(ge) 操作能夠保證氣體(ti) （尤其是 CO2）不再重新溶解在流動相中，同時也會(hui) 防止微生物的滋生。
要保持裝流動相的容器幹淨，有蓋，且新鮮，流動相需每24小時重新配製。
注意事項
通常推薦壓力不超過1500psi；
zui大流速推薦不超過0.6ml/min(70℃) ；
流動相中有機相的zui大含量為(wei) 5%(V/V)，樣品中少量的乙腈，乙醇，甲醇和異丙醇不會(hui) 影響柱子的性能；
柱子的溫度不要超過95℃。通常高溫會(hui) 帶來高的分辨率，但在90-95℃之間幾乎沒有變化，70℃以下對於(yu) 許多糖，就異構體(ti) 的分離來說不能提供足夠的分辨率，對於(yu) 乙醇的定量，柱溫應在75℃；
柱溫的快速變化不會(hui) 對柱子帶來什麽(me) 反作用，如果柱子在60℃以下，那麽(me) zui高的流速為(wei) 0.2ml/min，由於(yu) 水在低溫時的高的粘度因此高的流速會(hui) 帶來很高的反壓；
定期反向衝(chong) 洗保護柱和分析柱（在每5L流動相之後），以延長色譜柱的壽命；
流速的變化不能超過0.5ml/min，流速變化應該緩慢進行，建議改變流速時以0.1ml/min為(wei) 增量，直到反壓穩定後再繼續增加流速。任何的流速變化均要在不超過0.5ml/min下進行；在溶劑輸出係統中壓力限製的設定應比普通的工作壓力高出幾百psi，從(cong) 而避免任何儀(yi) 器未被注意的額外壓力升高。
保存條件
長期保存（72小時以上不用）。關(guan) 掉柱溫箱，停泵。當柱子冷卻，從(cong) 係統中移出，換上起初隨柱子的堵頭，柱子在保存過程中要防止揮幹，通常的流動相都可作為(wei) 保存柱子的適宜溶劑。在冰箱中5℃保存（不要冷凍），以防止微生物的滋生；柱子拆掉後要用不鏽鋼堵頭裝在係統上，衝(chong) 洗整個(ge) 液相色譜係統先用水，然後用甲醇，zui後係統保存在甲醇中。
在關(guan) 機後的重新啟動。當開啟帶有一個(ge) 柱溫很低的柱子的係統時，打開柱溫箱，流速開始不要超過0.2ml/min。待係統在此條件下穩定至少二十分鍾達到工作溫度後再按通常的工作條件操作。
整夜的停機（放置少於(yu) 72小時）。柱子留在係統中流速降到0.2ml/min。循環溶劑，將流出的管路插入流動相瓶中，如果不想開著柱溫箱，那就關(guan) 掉泵和柱溫箱讓其冷卻。
在整夜停機後的開啟。打開柱溫箱，流動相的流速不要超過0.1-0.2ml/min，保持此流速至少二十分鍾直到達到柱子工作所需溫度，然後再按照通常分析條件來設置。
故障檢查
Sugar-H保護柱是以樹脂的膨脹形態緊密裝填的，如果樣品進行了很好的前處理，那麽(me) 大部分產(chan) 生的問題都和樹脂填料有關(guan) ，由於(yu) 單向閥的損壞或是突然地反壓增加，脆弱的樹脂填料可能被泵的波動衝(chong) 到柱子的後篩板處。反壓的增加是否會(hui) 發生，要經常檢查在線過濾器以及保護柱中是否截留了微粒。如果不是此問題，那麽(me) 很可能是樹脂部分地堵在了出口端的篩板處，檢查這種情況是否發生需要關(guan) 掉泵，將柱子的流路方向反過來，然後泵流速開到0.1ml/min，20分鍾達到工作溫度後再設至工作時的流速。
柱子的再生步驟
Sugar-H色譜柱的再生方法根據相關(guan) 的樣品純度有不同的變化，越是天然物（尤其是含有那些重金屬和過渡金屬元素或是有機酸的樣品），越需要經常地對柱子進行再生，因為(wei) 它們(men) 會(hui) 與(yu) 柱子發生置換。
如果主峰有拖尾，那麽(me) 柱子需要做以下處理:
配製 500ml的再生溶液(Ca EDTA 500mg/L)，把保護柱和分析柱作為(wei) 整體(ti) 將流路方向反過來，在90℃下以0.5ml/min的流速衝(chong) 洗一整夜。再生之後回到正常方向使用，當柱子反衝(chong) 時很重要的一點是需要
保持溶劑的溫度從(cong) 而確保正確的衝(chong) 洗，用冷的溶劑將會(hui) 延緩衝(chong) 洗的過程；主峰沒有改善，請更換保護柱柱芯。
