做色譜分析的小夥(huo) 伴們(men) 都知道,反相色譜(RP-HPLC)是應用最為(wei) 廣泛的一種分離模式,它可以分析從(cong) 低極性到中高極性的多數化合物,常用的鍵合相類型有C18、C8和苯基等。然而,反相色譜也有它的一個(ge) 使用局限性:就是一些大極性化合物在常規反相中保留較弱,從(cong) 而無法進行後續的定性與(yu) 定量分析。
對此我們(men) 該采取什麽(me) 樣的辦法呢?
首先,最容易想到的是通過增加流動相中水相的比例以減弱洗脫強度,從(cong) 而增加極性化合物的保留。一般來說,分析物的極性越大,流動相中水的比例也需要更高。那麽(me) 問題來了,對於(yu) 一些常規的C18柱在高比例乃至純水相中耐受不好,很容易發生孔內(nei) 幹涸,也就是我們(men) 常說的“疏水塌陷"。一旦發生很容易出現色譜柱保留減弱等問題。







