色譜柱傷不起！關於星空体育全站使用的6大注意事項

流動相通常由水或緩衝(chong) 溶液與(yu) 有機溶劑混合而成。原則上，所有經過色譜柱的流動相均應過濾，但在實際操作上應視具體(ti) 情況而有所區別：當有機溶劑用色譜純級，水用石英亞(ya) 沸水或其它超純水時，在能確保水和有機溶劑的質量且沒有受到汙染時，過濾並無更多實際意義(yi) 。

當流動相中含有緩衝(chong) 鹽時，則過濾是必要的，如前所述，當緩衝(chong) 溶液放置一段時間，在使用前還應重新過濾（含有緩衝(chong) 鹽的流動相，長菌較快，建議現用現配）。

所配製的樣品試液在注入流路係統前均要經0.45μm(0.22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區分水係和油係，二者不可混用，以防止濾膜溶解而造成汙染。

裝流動相的容器和色譜係統中的在線濾器要定期清洗和更換，以避免濾器因過載而起不到過濾作用。

當樣品中含有對色譜柱有損害的化學成分，如產(chan) 生永jiu性吸附的蛋白質、糖等有機分子和強吸附性物質，以及可能對柱填料產(chan) 生破壞作用的基團離子。在進樣前應盡可能對樣品進行分離提純以除去多餘(yu) 雜質組分。

雖然高效星空体育全站能耐受的壓力可達6000psi (磅/平方英寸)，但過高及過大的壓力變化均會(hui) 縮短色譜柱的壽命，避免的方法是：

1）柱壓過高時，盡可能采用較小的流速，以不超過柱最大允許壓力的一半為(wei) 宜。

2）當流速較大時，應采取流速梯度的辦法使流速分步到位。

3）使用手動進樣閥時，進樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力衝(chong) 擊會(hui) 很快使柱報廢。當使用多柱聯用時，柱切換要避免在高壓下進行。

一般以矽膠為(wei) 基質的色譜柱最高使用溫度不超過60℃，以低於(yu) 40℃為(wei) 宜，特別是在流動相pH接近使用限度時，更應降低使用溫度。

溫度過高會(hui) 加快鍵合相的水解和矽膠的溶解，從(cong) 而使填料性質改變，柱床塌陷，降低柱效，改變峰形。

請您留意色譜柱說明書(shu) 中的pH適用範圍，目前市麵上大部分鍵合矽膠色譜柱表示的pH適用範圍是2-10，但在實際使用時應避免ji端的pH條件。（當pH≤2時，建議使用月旭Ultimate^® LP係列色譜柱；當pH≥8時，建議使用月旭Xtimate^®係列色譜柱）。若您原有的色譜柱在偏堿性條件（pH≥8）下使用，可通過以下方法避免柱損害：

1）在泵和進樣閥之間加裝預柱（飽和柱）來飽和流動相。

2）降低使用溫度。

3）檢驗完畢後立即用與(yu) 所使用的流動相互相混溶的“溫和溶劑"徹di清洗。

開始試驗前，應了解柱中當前是何種溶劑。對於(yu) 新色譜柱，如無特殊說明均為(wei) 評價(jia) 報告中所用流動相。柱中當前溶劑一定要與(yu) 分析樣品所用流動相互溶，如不能混溶，要用與(yu) 二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。

保護柱的作用：過濾掉來自流動相和樣品的化學“拉圾"同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現在的色譜儀(yi) 在流動相吸入口、進樣閥後部以及在色譜柱的兩(liang) 端都裝有不同孔徑的在線過濾器，但在線過濾器隻能除去不溶性顆粒而不能除去化學汙染，因此，加裝保護柱是必要的，特別是在分析中藥、中成藥等複雜混合物和生物樣品時更是保護分析柱bi不可少的措施。

保護柱填料應與(yu) 分析柱一致，粒徑可較分析柱大。保護柱屬消耗品，經過一定次數的樣品分析（50～100次）後，出現柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時，應考慮更換保護柱。