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蛋白分析利器-月旭科技助力探索蛋白質人工化學合成的奧秘

更新時間:2022-08-17 點擊次數:1133

1965年,中國科學家在世界上shou次人工合成牛胰島素,開啟了生命化學研究的新時代。過去數十年曆盡科研工作者的不斷努力,蛋白質的人工化學合成取得了巨大進步。相較於(yu) 自然界的生物合成,化學合成可創製具有各種精確控製結構及非天然結構的人造蛋白質,對於(yu) 發展滿足我們(men) 需求的蛋白質工具和蛋白質產(chan) 品帶來了新機遇。

近期科研工作者們(men) 在化學合成蛋白領域又取得了新的成果,並應用了月旭科技的相關(guan) 色譜柱產(chan) 品,快來隨小編一起飽嚐科研的饕餮盛宴吧!


化學合成大型鏡像聚合酶並實現鏡像DNA信息存儲(chu)

WELCH

據悉,自然狀態下的DNA,會(hui) 經過精巧的進化來存儲(chu) 遺傳(chuan) 信息。而手性倒鏈L-DNA具有相同的信息能力,但耐生物降解,可作為(wei) 一個(ge) 健壯的生物正交信息庫。在一項新研究中,清華大學生命學院朱聽課題組的研究人員們(men) 用化學方法合成了一個(ge) 90kda的高保真鏡像Pfu DNA聚合酶,它能夠精確組裝一個(ge) 千堿基大小的鏡像基因。該實驗中shou次使用的大型鏡像蛋白質全化學合成策略及千堿基長度鏡像基因的組裝技術,解決(jue) 了長期製約鏡像生物學領域發展的大型鏡像生物分子的製備難題。該研究成果以“利用高保真鏡像Pfu DNA聚合酶實現生物正交的鏡像DNA信息存儲(chu) "(Bioorthogonal information storage in L-DNA with a high-fidelity mirror-image Pfu DNA polymerase)為(wei) 題,於(yu) 2021年7月29日發表在Nature Biotechnology雜誌上。

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研究成果快覽

研究人員們(men) 用聚合酶在L-DNA中編碼路易斯·巴斯德1860年的一段話,這段話第一次提出了生物學的鏡像世界。為(wei) 突破全化學合成對蛋白質大小的限製,研究團隊通過將嵌合的D-DNA/L-DNA關(guan) 鍵分子嵌入到D-DNA存儲(chu) 庫中,來實現手性隱寫(xie) 。團隊將全長為(wei) 775個(ge) 氨基酸的Pfu DNA聚合酶分割為(wei) 長度為(wei) 467個(ge) 氨基酸和308個(ge) 氨基酸的兩(liang) 個(ge) 片段分別合成,將其混合後共同複性,使其正確折疊為(wei) 具有完整功能的90 kDa高保真鏡像Pfu DNA聚合酶,為(wei) 目前已報道最大的全化學合成蛋白質;研究者還利用該高保真鏡像聚合酶組裝出長達1.5 kb的鏡像16S核糖體(ti) RNA基因,為(wei) 目前已報道最長的鏡像DNA。此外,他們(men) 發現保存在自然環境條件下(當地池塘水中)的微量L-DNA條形碼,在1年內(nei) 仍可擴增和測序;而在相同條件下的D-DNA條形碼,在1天後就已經無法擴增。背後原因隻有一個(ge) :它們(men) 的手性不同。

在研究中,該課題組利用Ultimate® XB-C4 (4.6*250mm, 5μm)來監測反應的進行,並檢測肽段產(chan) 品的純度。同時用製備柱Ultimate® XB-C4和C18 (21.2*250mm, 5μm或10*250mm, 5μm)來分離製備粗品肽段和連接產(chan) 物。

全化學合成富含二硫蛋白質

WELCH

在生物醫學研究中,富含二硫的蛋白質是有用的藥物或工具分子,但它們(men) 的合成由於(yu) 折疊的困難而變得複雜。有鑒於(yu) 此,清華大學的劉磊教授、中國科學技術大學的鄭基深教授等研究人員,使用可移除的O-連接的β-N-乙酰葡萄糖胺策略,實現了正確折疊的富含二硫鍵蛋白質的全化學合成,該研究成果以“Total Chemical Synthesis of Correctly Folded Disulfide-Rich Proteins Using a Removable O-Linked β-N-Acetylglucosamine Strategy"為(wei) 題,發表於(yu) 2022年1月3日的JACS雜誌上。

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研究成果快覽

研究人員描述了一種可移除糖基化修飾(RGM)策略,它可以加速具有多個(ge) 或甚至鏈間二硫鍵的正確折疊蛋白質的化學合成。實驗過程中,利用Ultimate® XB-C4(120Å或300Å,250mm×4.6mm,5μm)監測蛋白的合成反應,並用半製備柱Ultimate® XB-C4和C18(300Å,250mm×10mm,5μm)成功製備得到目標蛋白。該策略包括在Ser/Thr位點引入簡單的O-連接的β-N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc)基團,通過穩定其折疊中間體(ti) ,有效地促進了富含二硫的蛋白質的折疊。折疊後,O-GlcNAc基團可以用β-N-乙酰氨基葡萄糖酶(OGA)被有效地去除,從(cong) 而獲得正確折疊的蛋白質。使用這種策略,該研究組完成了正確折疊的鐵調素的合成,這是一種含有四組二硫鍵的鐵調節激素。研究人員shou次實現了正確折疊的白細胞介素5(IL-5)的全合成,這是一種26kDa的同型二聚體(ti) 細胞因子,負責嗜酸性粒細胞的生長和分化。

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“工欲善其事,必先利其器",月旭科技專(zhuan) 門針對多肽、蛋白類等生物樣品方法開發,推出Welch生物樣品分析方法開發包,助力前沿的科學研究和日常生產(chan) 分析製備工作。


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● 適合蛋白、多肽或其他大分子的方法開發。為(wei) 了能更好地與(yu) 鍵合相發生作用,需使用大孔徑(300Å或450Å)的填料。

● 不同保留能力的不同選擇性鍵合相,滿足各種分子大小的蛋白質、多肽的保留和分離。


參考文獻

1. Ting F. Zhu, et al. Bioorthogonal information storage in l-DNA with a high-fidelity mirror-image Pfu DNA polymerase. Nature Biotechnology,2021. Nature Biotechnology | VOL 39 | December 2021 | 1548–1555.

2. Lei Liu, et al. Total Chemical Synthesis of Correctly Folded Disulfide-Rich Proteins Using a Removable O-Linked β-N-Acetylglucosamine Strategy. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 349−357.


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