水產品中氯bing嗪殘留量的測定

適用於(yu) 魚、蝦、蟹可食組織中氯bing嗪殘留量的檢測。（本實驗樣品采用龍利魚）

參考標準：《GB-31656.4-2021食品安全國家標準 水產(chan) 品中氯bing嗪殘留量的測定 液相色譜－串聯質譜法》

取試樣5g（準確至±0.05g）於(yu) 50mL離心管中，加內(nei) 標工作液10μL，加乙腈15mL，均質1min，超聲10min，4000r/min離心7min，將上清液轉移至另一50mL離心管中，另取乙腈10mL，清洗均質機30s，洗液倒入殘渣中，渦旋混合2min，超聲10min，4000r/min離心7min，如此重複提取兩(liang) 次，合並上清液，40℃旋蒸至近幹，加入5mL 1%乙酸水備用。

SPE柱：月旭Welchrom^® P-SCX，規格：60mg/3mL。

活化：5mL甲醇、5mL水，棄去；

上樣：將備用液過柱，棄去，速度為(wei) 每秒1滴；

淋洗：5mL甲醇，棄去並抽幹；

洗脫：3mL 5%氨化甲醇溶液洗脫，壓幹並收集於(yu) 離心管中；

複溶：將收集液體(ti) 於(yu) 40℃水浴氮氣吹幹，用10%乙酸銨-甲醇溶液1.0mL溶解殘餘(yu) 物，過0.22μm濾膜，液相色譜-串聯質譜儀(yi) 測定。

UPLC條件

色譜柱：Ultimate^® XB-C18  2.1×150mm，5µm。

流動相：2mmol/L乙酸銨溶液-甲醇（10:90）；

柱溫：30℃；

流速：0.3mL/min；

進樣體(ti) 積：2µL。

質譜條件

離子源：電噴霧離子源（ESI）；

掃描方式：正離子掃描；

檢測方式：多反應監測（MRM）模式；

離子噴霧電壓：5500 V；

離子源溫度：500℃；

氣簾氣（CUR）10psi；霧化氣（GS1）55psi；輔助氣（GS2）50psi。

其他質譜參數見表2

1.龍利魚基質混合對照溶液50ng/mL圖譜

2.龍利魚樣品空白圖譜