食品安全水產品中諾氟沙星、環丙沙星、氧氟沙星、噁喹酸、殘留量的測定

稱取試樣5g±0.02g，加酸化乙腈溶液20mL、無水硫酸鈉10g，高速均質1-2min，4000r/min離心5min，取上清液至分液漏鬥，用酸化乙腈溶液20mL清洗刀頭並溶解沉澱，重複提取2次，合並上清液。加乙腈飽和正己烷溶液60mL，震蕩5min，靜置，取下層乙腈至梨形瓶，40℃旋蒸至幹。加磷酸鹽緩衝(chong) 溶液4mL，超聲震蕩1min，靜置30s，溶液轉至15mL離心管，再重複溶解2次，轉移至同一離心管，3000r/min離心5min，取上清液備用。

SPE柱：月旭Welchrom^® C18E，500mg/3mL。

活化：3mL甲醇；3mL水；3mL磷酸緩衝(chong) 溶液；

上樣：待淨化液全部上樣；

淋洗：3mL水淋洗；

洗脫：25%氨水甲醇5mL洗脫；收集，50℃氮吹至幹；

複溶：加流動相A 1mL，過0.22μm微孔濾膜，HPLC測定。

流速：0.9mL/min；

柱溫：35℃；

進樣量： 10μL；

檢測波長：0min Ex280nm；Em：480nm；

18.5min Ex325nm；Em：365nm。

諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星25μg/L；噁喹酸、氟甲喹50μg/L

龍利魚樣品圖譜

龍利魚樣加標諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星5μg/kg；噁喹酸、氟甲喹10μg/kg圖譜