反相高效液相色譜(RP-HPLC)是液相色譜中zui常用的模式,廣泛應用於(yu) 化工製藥生物工程等領域。RP-HPLC中溶劑係統的選擇和優(you) 化一直是液相色譜領域的熱門研究課題,對於(yu) 多組分目標物的分析與(yu) 分離,有效選擇並優(you) 化色譜溶劑係統仍存在很多問題,本研究考察了溶劑係統的強度,極性等參數對RP-HPLC分離性能的影響。
色譜柱:UItimate® ODS-3 4.6mm×150mm,5μm;
柱溫:25℃;
檢測器:UV225nm;
流速:1.0mL/min;
進樣量:10μL。
流動相A :0.1%磷酸 B:ACN,A:B=3:7,
色譜柱:Xtimate® 4.6mm×150mm,5μm。

流動相A :0.1%磷酸 B:ACN,A:B=3:7,
色譜柱 :UItimate® ODS-3 4.6mm×150mm,5μm。

由圖譜判斷8.6min峰內(nei) 夾雜小峰未分開,UItimate® ODS-3 4.6mm×150mm,5μm更適合分離。
考慮不同溶劑洗脫強度不同,有機相中加入甲醇,流動相A :0.1%磷酸 B:ACN:甲醇=8:2,A:B=3:7。

從(cong) 圖譜中可以看出加入甲醇後峰明顯分離。
調整有機溶劑比例,流動相A :0.1%磷酸 B:ACN:甲醇=7:3,A:B=3:7。

調整有機溶劑比例後可以得出10.7min和11.9min分離度增加到3.0。
優(you) 化方法,流動相A :0.1%磷酸 B:ACN:甲醇=7:3,A:B=4:6。

從(cong) 圖譜中可以看出將峰分開,分離度增大,適當的調整有機相種類及比例可以提高分離性能。