聽我的，認真看完《關機秘籍》，快樂度過假期！

節前關(guan) 機秘籍

對於(yu) C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部衝(chong) 洗出--根據色譜柱的規格，使用10%甲醇水衝(chong) 洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱的規格，使用80%甲醇水（或乙腈水）衝(chong) 洗，並保存在80%甲醇水（或乙腈水）中。如果流動相使用了離子對試劑，第二步使用10%甲醇水衝(chong) 洗後，用50%甲醇水衝(chong) 洗色譜柱，再用80%甲醇水（或乙腈水）衝(chong) 洗並保存--兩(liang) 端堵上堵頭。

對於(yu) Silica、Diol、正相NH₂等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部衝(chong) 洗出--根據色譜柱的規格，使用100%正己烷衝(chong) 洗色譜柱--使用正己烷/異丙醇（95/5）衝(chong) 洗並保存色譜柱--兩(liang) 端堵上堵頭。

對於(yu) HILIC-Silica、HILIC-NH₂、HILIC-Amide、HILIC-Amphion色譜柱，根據色譜柱的規格，使用60%乙腈水衝(chong) 洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱規格，使用100%乙腈衝(chong) 洗並保存色譜柱--兩(liang) 端堵上堵頭。

對於(yu) 聚合物基質的Sugar-H、Sugar-Ca型色譜柱，使用流動相將樣品組分全部衝(chong) 洗出--根據色譜柱的規格，使用純水衝(chong) 洗掉色譜柱中的鹽，並保存在純水中--兩(liang) 端堵上堵頭，於(yu) 4℃中冰箱保存。

對於(yu) 矽膠基質的SCX、SAX色譜柱，使用流動相將樣品組分全部衝(chong) 洗出--根據色譜柱的規格，使用10%甲醇水衝(chong) 洗掉色譜柱中的鹽，並保存在10%甲醇水中--兩(liang) 端堵上堵頭，於(yu) 4℃中冰箱保存。

對於(yu) 矽膠基質的SEC係列色譜柱，使用流動相將樣品組分全部衝(chong) 洗出--根據色譜柱的規格，使用5%乙腈水衝(chong) 洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱規格，使用90%乙腈水衝(chong) 洗並保存色譜柱--兩(liang) 端堵上堵頭。

對於(yu) 葡聚糖凝膠基質（G-10）體(ti) 積排阻色譜柱，使用流動相將樣品組分全部衝(chong) 洗出--根據色譜柱的規格，使用蒸餾水衝(chong) 洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱的規格，使用含有抑菌劑（如0.03%die氮化鈉）的蒸餾水衝(chong) 洗並保存色譜柱--兩(liang) 端堵上堵頭，於(yu) 4℃中冰箱保存。

1、用溶劑（如丙酮）清洗進樣針至順暢；

2、如果進樣次數過大，或樣品較髒，可以將色譜柱老化好後，取下來柱子兩(liang) 端堵上。放置於(yu) 原包裝盒中，避免受到尖銳物品的觸碰；

3、根據樣品情況，更換進樣隔墊和襯管；

4、色譜柱取下保存後，進樣口和檢測器口用儀(yi) 器自帶的堵頭堵上，更換墊圈。

1、反相液相色譜體(ti) 係：將色譜柱從(cong) 儀(yi) 器上拆卸下來，並換上兩(liang) 通代替--係統排氣--使用超純水，1.0mL/min流速衝(chong) 洗管路30-60min以上，衝(chong) 洗掉鹽和添加劑--係統排氣--使用純甲醇替換掉管路中的純水，1.0mL/min流速衝(chong) 洗管路30-60min以上，並保存在純甲醇中；

2、正相液相色譜體(ti) 係：將色譜柱從(cong) 儀(yi) 器上拆卸下來，並換上兩(liang) 通代替--係統排氣--使用純異丙醇對管路進行衝(chong) 洗，1.0mL/min流速衝(chong) 洗管路30-60min以上，並保存在純異丙醇中；

3、關(guan) 閉檢測器；

4、停掉泵；

5、關(guan) 閉柱溫箱；

6、關(guan) 閉自動進樣器；

7、退出工作站，關(guan) 閉各液相模塊電源；

8、關(guan) 閉計算機及電腦；

9、切斷電源，清空廢液瓶。

1、關(guan) 閉檢測器火焰；

2、關(guan) 閉檢測器和進樣口溫度；

3、待儀(yi) 器冷卻後（進樣口溫度降至100℃以下，爐溫降至室溫），退出工作站，關(guan) 閉氣相色譜電源；

4、關(guan) 閉載氣和檢測器工作氣體(ti) 閥；

5、關(guan) 閉計算機及電腦。

好啦~以上就是月旭科技為(wei) 大家整理的節前關(guan) 機秘籍了。一定要認真閱讀完，仔細檢查實驗室的儀(yi) 器和色譜柱哦~提前祝大家假期愉快