水果中4,6-二硝基鄰甲酚殘留量的測定

1、適用範圍

本標準適用於(yu) 蘋果、梨中水果中4,6-二硝基鄰甲酚殘留量的檢驗，其他食品可參照執行。（本實驗樣品為(wei) 蘋果）

參考標準：《GB 23200.27—2016 食品安全國家標準 水果中4,6-二硝基鄰甲酚殘留量的測定》

2、提取步驟

樣品前處理：將樣品經攪拌機攪碎，冷藏保存，備用。

準確稱取1 g試樣（j確至0.01g）於(yu) 15 mL離心管中，加入3g無水硫酸鈉和5mL二氯甲烷，在漩渦混合器上充分混勻3min，並於(yu) 4000r/min離心5min，將提取液轉移至另一個(ge) 15mL離心管中，殘渣用5mL二氯甲烷重複提取一次，合並提取液，於(yu) 50℃氮吹濃縮至幹。

3、衍生化

殘渣於(yu) 離心管中加入0.4mL乙腈溶解，再加入100μL衍生化試劑MTBSTFA（N-叔丁基二甲基甲矽烷基-N-甲基三氟yi酰胺），封口，80℃下恒溫衍生化1h。取250μL標準工作液加入100μL衍生化試劑MTBSTFA和150μL乙腈，封口，在上述條件下進行衍生化。衍生化後的溶液過0.22μm的微孔濾膜，供氣相色譜-質譜聯用儀(yi) 使用。

4、色譜條件

氣相色譜條件

色譜柱：WM-5MS，30m×0.25mm×0.25μm；

進樣口溫度：210℃；

升溫程序：100℃，保持1min，以30℃/min升溫至180℃，保持1min，以50℃/min升溫至205℃，再以10℃/min升溫至260℃，保持20min；

載氣：高純氦氣（純度>99.999%）；

進樣方式：不分流進樣；

恒流模式：1.0mL/min；

進樣量：1μL

質譜條件

電離方式：電子轟擊電離源（EI）；

電離能量：70eV；

傳(chuan) 輸線溫度：250℃；

離子源溫度：230℃；

四極杆溫度：150℃；

監測方式：選擇離子監測方式（SIM）；

監測離子：m/z 255/209/239/179；

溶劑延遲：5min；

5、色譜圖或者加標回收率結果

6、相關(guan) 產(chan) 品信息