茶葉中有機雜環類農藥的測定GB 23200.26-2016

01 適用範圍

適用於(yu) 茶葉中莠去津、乙烯菌核利、腐黴利、氟菌唑、噻嗪酮、丙環唑、氯苯嘧啶醇、噠蟎靈有機雜環類農(nong) 藥的測定。（本實驗樣品為(wei) 茶葉樣）

參考標準《GB 23200.26-2016 食品安全國家標準 茶葉中9種有機雜環類農(nong) 藥殘留量的檢測方法》

02 提取步驟

稱取1g樣品（J確至0.01g）於(yu) 15mL離心管中，加入1g無水硫酸鈉，加入2mL蒸餾水，渦旋混勻30s，放置30min，再加入4mL丙酮-正己烷（1:3），渦旋混勻2min，在4000r/min下離心1min，移取上層提取液於(yu) 15mL離心管中；再加入2mL丙酮-正己烷（1:3）重複提取兩(liang) 次，合並提取液，在50℃下氮吹至約1mL，待淨化。

03 淨化步驟

SPE柱：Welchrom® Carb，250mg/3mL；Welchrom® Alumina-N，250mg/3mL。

活化：3mL丙酮，3mL正己烷，棄去；

上樣：待淨化液全部上樣，收集；

淋洗：5mL正己烷潤洗雞心瓶，收集；

洗脫：Carb柱與(yu) 中性氧化鋁柱串聯後，加入6mL丙酮-正己烷（1:3）洗脫，收集於(yu) 離心管中，並壓幹;

濃縮：50℃氮吹至近幹，用正己烷定容至1mL，待檢測。

04 色譜條件

// 氣相色譜條件

色譜柱：WM-5MS，30m×0.25mm×0.25μm；

進樣口溫度：250℃；

升溫程序：初始溫度為(wei) 70℃，保持2min；以8℃/min升溫至180℃，再以3℃/min升溫至280℃，保持18min；

載氣：高純氦氣（純度>99.999%）；

進樣方式：不分流進樣；

恒流模式：0.6mL/min；

進樣量：1μL。

// 質譜條件

電離方式：電子轟擊電離源（EI）；

電離能量：70eV；

傳(chuan) 輸線溫度：220℃；

離子源溫度：230℃；

四極杆溫度：150℃；

監測方式：選擇離子監測；

溶劑延遲：19min。

05 色譜圖或者加標回收率結果

表2、加標回收率表

06 相關(guan) 產(chan) 品信息