服務熱線

021-50276769
網站導航
技術文章
當前位置:主頁 > 技術文章 > 動物源食品中倍他米鬆的測定農業部1031號公告-2-2008

動物源食品中倍他米鬆的測定農業部1031號公告-2-2008

更新時間:2020-09-14 點擊次數:1706

 

1、適用範圍

適用於(yu) 動物源食品中倍他米鬆的測定(該實驗選用基質為(wei) 雞肉)

參考標準:《農(nong) 業(ye) 部1031號公告-2-2008 動物源食品中糖皮質激素類藥物多殘留檢測 液相色譜-串聯質譜法》

 

2、提取步驟

試樣稱取2g,加入15mL乙酸乙酯,渦旋混合,8000 r/min離心15 min,移取乙酸乙酯層於(yu) 100mL濃縮瓶中。在殘渣中0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL,混勻,加乙酸乙酯20mL,渦旋混合,200r/min搖床振動15min,8000 r/min離心15 min,移取乙酸乙酯層,合並提取液,在旋轉蒸發器上40℃濃縮至近幹,加入1mL乙酸乙酯和5mL正己烷溶解殘渣待淨化。

 

3、SPE淨化步驟

SPE柱:Welchrom® Silica,500mg/6mL

活化:6mL正己烷,棄去

上樣:待淨化液全部上樣,棄去

淋洗:6mL正己烷,棄去

洗脫:6mL正己烷-丙酮(6:4)洗脫,接收

複溶:50℃水浴氮吹至幹,加入20%乙腈水1mL溶解殘渣,過膜後供高效液相色譜-串聯質譜測定。

 

4、色譜條件

UPLC條件

色譜柱:Ultimate®XB-C18,2.1×150mm,5µm

流動相:A: 0.1%甲酸水溶液;B: 乙腈(A:B=70:30等度)

柱溫:40℃

流速:0.2mL/min

進樣體(ti) 積:20µL

 

質譜條件

檢測方式:多反應監測(MRM)模式

離子源:電噴霧離子源(ESI)

掃描方式:正離子掃描

離子噴霧電壓:4500 V

離子源溫度:500℃

氣簾氣(CUR)35 psi

霧化氣(GS1)55 psi

輔助氣(GS2)55 psi

其他質譜參數見表2

液質儀(yi) 器型號:AB Sciex QTRAP 4500

 

 

5、色譜圖或者加標回收率結果

 

 

 

6、相關(guan) 產(chan) 品信息

2025 版權所有 © 星空体育棋牌官方最新版   GoogleSitemap 技術支持:

地址:上海市鬆江區明南路85號啟迪漕河涇(中山)科技園紫荊園10號樓 傳(chuan) 真: 郵件:linchen2@welchmat.com

關(guan) 注我們(men)

服務熱線

掃一掃,關(guan) 注我們(men)