想提高理論塔板數？來看看怎麽解決！

今天給各位小夥(huo) 伴們(men) 講講該如何有效的提高理論塔板數。理論塔板數也稱為(wei) 柱效，是色譜分析中的一個(ge) 重要參數。各位小夥(huo) 伴經常會(hui) 看到藥典中規定理論塔板數不低於(yu) 某一個(ge) 數值，因為(wei) 一旦色譜柱理論塔板數低於(yu) 該數值，就會(hui) 出現分離度或者拖尾因子達不到要求的情況，所以理論塔板數是我們(men) 衡量色譜柱是否還能用於(yu) 該項目的一個(ge) 很重要的參考依據。

理論塔板數是色譜柱性能的主要參數，是表示色譜柱對樣品的分離能力或是分離效率（簡稱柱效），常用“N”表示。通常N值越大，柱效越高，分離能力越強，分離效果就越好。

如果色譜峰形對稱並符合正態分布，N可近似表示為(wei) ：

N取決(jue) 於(yu) 色譜柱固定相（填料）的種類、性質（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、柱內(nei) 徑、流動相的種類、流速及測定柱效所用物質的性質。

理論塔板數可以定量柱效率，計算公式如下：

N的大小主要和色譜峰中的兩(liang) 個(ge) 因數有直接關(guan) 係，一是保留時間（t單位秒（s）），二是色譜峰寬（w單位厘米（cm）），要想提高色譜峰的分離效果，增加理論塔板數，我們(men) 隻要從(cong) 這兩(liang) 個(ge) 方麵做起就足夠。

延長樣品保留時間方法很多：

1.選擇更長的色譜柱；

2.降低色譜柱溫度；

3.減小流速（這個(ge) 盡量不要變，因為(wei) 流速減小，色譜峰寬也會(hui) 變寬，同時檢測靈敏度也會(hui) 降低，這樣可能會(hui) 得不償(chang) 失）；

4.適當降低流動相中有機相的含量（主要針對反相色譜）。

減小色譜峰寬的方法也有很多：

1.減小進樣量；

2.減小進樣器到檢測池之間管路的死體(ti) 積，尤其是縮短連接管路；

3.采用超高效液相色譜時，采用縮短保留時間的方法也能減小色譜峰寬（這樣可能對增加理論塔板數並無幫助）。