皮革中六價鉻含量的測定GB/T 22807-2019

更新時間：2020-06-23 點擊次數：3328

我們(men) 做皮革中六價(jia) 鉻的測定項目時往往會(hui) 發現，皮革試樣、特別是深色皮革試樣中共萃取的有色物質會(hui) 幹擾目標物的測定。有的小夥(huo) 伴會(hui) 嚐試使用活性炭作為(wei) 脫色劑除去樣品中的色素，但試驗結果表明效果不是很理想。

今天，月旭科技為(wei) 了解決(jue) 這一問題，為(wei) 大家帶來全新的解決(jue) 方案。本解決(jue) 方案分別采用Welchrom®PA和Welchrom® C18E固相萃取小柱除去皮革試樣中的有色物質，試驗結果表明，兩(liang) 種淨化方法淨化效果均較好，加標回收率精密度和準確度也均較高，其中采用Welchrom®PA小柱淨化的回收率可達90%，完美地解決(jue) 了回收率偏低的問題，以下為(wei) 詳細解決(jue) 方案，敬請參考！

01 適用範圍

適用於(yu) 皮革中六價(jia) 鉻的測定（該實驗選用基質為(wei) 皮革）

參考標準：《GB/T 22807-2019 皮革和毛皮化學實驗六價(jia) 鉻含量的測定：分光光度法》

02 SPE淨化步驟

SPE柱：月旭Welchrom®PA，

規格：500mg/6mL

或者月旭Welchrom® C18E，

規格：500mg/6mL 2g/12mL

活化：5mL甲醇，10mL 0.1mol/L磷酸鹽緩衝(chong) 液，棄去

上樣：取10mL待淨化液全部上樣，收集

洗脫：8mL 0.1mol/L磷酸鹽緩衝(chong) 液，壓幹收集。

複溶：收集於(yu) 50mL離心管中，加入0.5mL 70%磷酸溶液和0.5mL 1，5-二苯基卡巴肼溶液，用0.1mol/L磷酸鹽緩衝(chong) 液定容至25mL搖勻，靜置20min，待測。