歪~你要的襯管使用技巧到了，點開查收一下！

不管是高效液相色譜法，還是氣相色譜法，每個(ge) 試驗項目的啟動都需要做係統適用性試驗。色譜係統的適用性試驗通常包括理論板數、分離度、靈敏度、拖尾因子和重複性五個(ge) 參數，在色譜分析中重複性是衡量係統穩定性的重要參數，直接影響到待測化合物的定性與(yu) 定量分析。那麽(me) ，今天小編就和大家一起探討在氣相色譜分析中，進樣口襯管對重複性的影響，以及在分析過程中，我們(men) 該如何對襯管進行選擇。

小夥(huo) 伴們(men) 也都知道，在氣相色譜分析中，進樣口是發生色譜問題頻率高的一個(ge) 部位。其中襯管是進樣口至關(guan) 重要的組成部分，它在分析中所扮演的一個(ge) 重要角色就是促進樣品組分的汽化揮發；同時捕集沸點較高，不易揮發的樣品雜質；保護氣相色譜柱以及提供分流隔離通道。

當采用不分流進樣時，為(wei) 了避免色譜峰譜帶展寬，樣品組分越快進入色譜柱越好，即在襯管內(nei) 的滯留時間越短越好；影響因素主要有襯管的形狀、載氣在襯管內(nei) 的流速和樣品的汽化時間，所以通常不分流襯管被設計成直管，此外襯管還有底部錐形設計（促進樣品在色譜柱柱頭聚集、減少樣品與(yu) 進樣口金屬的接觸），頂部錐形設計（避免由於(yu) 氣體(ti) 膨脹體(ti) 積過大導致反灌）。當采用分流進樣時，為(wei) 了增大樣品組分的汽化效率，減小分流歧視，襯管設計成具有混合腔和彎曲的流路。

根據上述分析，為(wei) 了保證試驗過程的良好重複性，在襯管的選擇中，我們(men) 需要注意以下因素：

1）不分流進樣時，一般選擇較大的襯管外徑：可以限製樣品組分與(yu) 進樣口金屬直接接觸。

（2）分流進樣時，選擇外徑較小的襯管：外徑小的襯管對進樣口的載氣和分流氣流的阻力較小。

襯管的內(nei) 徑與(yu) 容積密切相關(guan) ，進樣量較大或者進樣針在襯管內(nei) 位置不合適時，樣品汽化後的膨脹體(ti) 積同時又超過了襯管的容積，就會(hui) 導致樣品反衝(chong) ，進入到隔墊吹掃氣流中而產(chan) 生損失。

（1）底部錐形設計：使樣品組分在色譜柱柱頭聚集；避免樣品組分進入進樣口底部；

（2）底部和頂部雙錐形設計：限製樣品組分與(yu) 進樣口金屬表麵接觸；避免由於(yu) 反灌現象導致樣品進入隔墊吹掃氣流中；

（3）直通襯管：直管，用於(yu) 自動進樣器分流進樣（可加玻璃毛）。

襯管的材質是石英玻璃，未經矽烷化（脫活）處理的襯管內(nei) 壁表麵有很多矽醇基，會(hui) 對樣品組分產(chan) 生次級吸附作用，導致色譜峰拖尾，重複性變差。

其主要有以下幾種作用：

（1）傳(chuan) 熱：玻璃棉具有比較蓬鬆的結構，可以增大傳(chuan) 導熱量麵積。

為(wei) 了更好的傳(chuan) 導熱量，玻璃棉的位置處於(yu) 襯管中溫度高處。下圖給出了在不同柱溫下

襯管中的溫度分布大致情況（中間溫度高，兩(liang) 端溫度較低）。進樣時，需要注意的是，保持進樣針針尖的位置在玻璃棉上方1-2mm處。

（2）混合：促進低沸點與(yu) 高沸點樣品快速汽化的同時，使樣品在載氣的作用下混合均勻，減少分流歧視。

（3）吸附雜質和汙染物：玻璃棉可以捕集樣品組分中的高沸點汙染物、進樣墊碎屑等。

（4）聚焦型的襯管中加入玻璃棉：可以保證玻璃棉在襯管中的合適位置；使高沸點雜質的汙染小化；擦拭進樣針針頭上的樣品，減少進樣針歧視，提高分析重複性。

好了，以上是襯管使用小訣竅，希望能夠給小夥(huo) 伴們(men) 的日常實驗提供一些幫助。還有還有~月旭科技的夏季*促正在火熱進行中，超低折扣還有超級豐(feng) 厚的禮品，快來趕緊參與(yu) 吧~