色譜柱那麽多，維護方式快拿走！（二）

繼我們(men) 的色譜柱那麽(me) 多，維護方式快拿走！（一）發出之後深受大家的關(guan) 注和歡迎，很多朋友詢問係列篇（二）什麽(me) 時候更新呀，今天就來滿足一下大家的期待，跟隨小編往下看哦！

氰基柱

氰基柱也是一款正相、反相模式下均可使用的色譜柱。氰基柱在反相條件下的弱點是對中等極性溶劑十分敏感，如THF（si氫呋喃）、EtOH（乙醇）等，因此：

1、使用過程中要避免這些中等極性溶劑，也不可保存在這類溶劑中；

2、氰基柱相切換使用下要充分過度，然後把流動相和混標全部新配，避免溶劑的影響，按照100%甲醇--100%乙腈--100%異丙醇--100%乙腈，各項衝(chong) 洗40min以上（異丙醇粘度大，壓力高，注意調整流速在合適的範圍內(nei) ）；

3、流動相平衡足夠長的時間（必要時打底進樣），待基線穩定了，按照空進樣--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

SCX/SAX

陽/陰離子交換（SCX/SAX）色譜柱要避免高比例有機相和高濃度鹽（＞100mM），否則鍵合相易脫落，或鹽析堵塞柱子，色譜柱也不建議存在高比例有機相中；另外色譜柱存放時間過長也易造成鍵合相脫落（一般建議在4℃下保存在10%甲醇中，然後隔一天拿出來衝(chong) 洗一下，確保鍵合相處於(yu) 活性的狀態）。

1、當出現分離度下降，保留時間漂移等問題時，將柱子先用10%甲醇衝(chong) 洗（1-2小時），將鹽和酸衝(chong) 幹淨後，重新配新的流動相，平衡色譜柱。充分平衡後按照進空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

2、若10%甲醇水衝(chong) 洗無效的話，SCX色譜柱用100mmol/L的NaClO4溶液（調節pH 4.0）--10%甲醇水，各項溶劑衝(chong) 洗60min以上；

3、若10%甲醇水衝(chong) 洗無效的話，SAX色譜柱用1M的硝酸銨--40%甲醇--100%異丙醇--水--10%甲醇水，各項溶劑衝(chong) 洗60min以上；

Sugar-H/Sugar-Ca

聚合物基質的色譜柱都是以樹脂的膨脹形態緊密裝填的，如果樣品經過了很好的前處理，那麽(me) 大部分問題都與(yu) 柱床和填料有關(guan) 。使用過程中應注意控製柱溫和流速，避免溫度和脈衝(chong) 造成的柱床損壞，以及有機相大比例不宜超過5%（具體(ti) 可參見月旭公眾(zhong) 號推文：還在頭大se譜柱的使用？快收好這份幹貨）。

Sugar-H：當出現峰形異常，柱效下降，分離度降低等問題時，可用：

1、pH2.5的酸溶液低流速衝(chong) 洗12小時，酸可以用硫酸、鹽酸、磷酸、高氯酸（避免使用硝酸等強氧化酸），pH都調至2.5。衝(chong) 洗時注意溫度設置80℃或85℃，流速多為(wei) 0.5mL/min。配製酸溶液的水中盡量不要有其他陽離子的幹擾；

2、衝(chong) 洗完後用流動相平衡，然後按照進空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

3、日常使用時注意柱頭端和柱尾端是否有溫差，以及配製流動相的水中盡量不含其他陽離子（尤其注意Na⁺、K⁺等一價(jia) 離子）；

Sugar-Ca：鈣型陽離子柱的問題多是使用過程中Ca²⁺流失所致，因此需注意及時補充流失的Ca²⁺（一般在出現上述問題時，或使用流動相5L之後，需要用Ca²⁺溶液重新活化）：

1、用0.5g/L EDTA Ca（CAS：23411-34-9）溶液低流速衝(chong) 洗12小時，衝(chong) 洗時注意溫度設置80℃或85℃，流速多為(wei) 0.5mL/min。配製Ca²⁺溶液的水中盡量不要有其他金屬陽離子的幹擾；

2、衝(chong) 洗完後用流動相平衡，然後按照進空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

3、日常使用時注意柱頭端和尾端是否有溫差，以及配製流動相的水中盡量不要有其他金屬陽離子的幹擾（尤其注意Na⁺、Mg²⁺等堿金屬離子）；

Zn粉還原柱

Zn粉還原柱不能碰水，遇水後Zn粉會(hui) 失活，所以遇到問題時一般處理按照：

1、100%甲醇衝(chong) 洗，1.0流速反衝(chong) 3小時以上；

2、衝(chong) 洗完後用流動相平衡，然後按照進空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

3、若衝(chong) 出了白色的物質則可能是填料已損壞，需重新購買(mai) 色譜柱；