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中國藥典中關(guan) 於(yu) 中藥材農(nong) 藥殘留檢測的發展
隨著對中藥材農(nong) 藥殘留的報道日益增多，人們(men) 對農(nong) 藥殘留危害的認識也越來越深入，藥典對其製定檢測方法也越來越全麵，越來越科學。以下是《中國藥典》中農(nong) 藥殘留檢測的發展：
| 《中國藥典》出版年份 | 限定與變化 |
| 2000 | 提出了9種有機氯農藥殘留的測定方法 |
| 2005 | 沒有變化 |
| 2010 | 提出了9種有機氯農藥殘留的測定方法和12種有機磷農藥殘留的測定方法，3種擬chu蟲ju酯的檢測方法 |
| 2015 | 提出了9種有機氯農藥、22種有機氯類農藥、有機磷類農藥、擬chu蟲菊酯類農藥的殘留量測定色譜和涉及76種農藥和155種農藥的多農藥殘留量測定的質譜法 |
| 2019年 | 修訂了2341 農藥殘留量測定法中第五法（藥材及飲片（植物類）中禁用農藥多殘留測定法），新增氣相色譜-串聯質譜法，將多農藥殘留的測定分別擴增至91種農藥的氣質法和526種農藥的液質法 |
| 新增公示稿 | 0212 藥材和飲片檢定通則增訂藥材 飲片（植物法）33種禁用農藥 |
由於(yu) 通常的中藥材活性成分沸點相對較低，一般用煮沸形式即可使其藥用成分溶出。此過程極易使殘留於(yu) 藥材內(nei) 部的農(nong) 藥隨之溶解，危害中藥服用者的健康。常見的農(nong) 藥殘留及其危害主要有：
中藥材中常見的農(nong) 藥殘留及其危害
中藥材活性成分一般為(wei) 有機分子，其沸點相對較低。因此，一般用煮沸形式即可使其藥用成分溶出，但此過程極易使殘留於(yu) 藥材內(nei) 部的農(nong) 藥隨之溶解，危害中藥服用者的健康。
種類 | 可能的危害 |
有機氯農(nong) 藥 | 幹擾動物體(ti) 內(nei) 分泌，從(cong) 而破壞機體(ti) 穩定，具有致畸、致癌、致突變作用及遺傳(chuan) 毒性。 |
有機磷農(nong) 藥 | 長期接觸低劑量有機磷農(nong) 藥還會(hui) 對人體(ti) 產(chan) 生致癌、生殖毒性等危害。 |
擬chu蟲菊酯類農(nong) 藥 | 對中樞神經係統具有麻醉作用，可引起全身抽搐、癲癇樣發作、流涎、失禁等一係列症狀。損害動物及人消化係統、血液係統、免疫係統、生殖係統。 |
其他農(nong) 藥（氨基甲酸酯類、微生物製劑、激素類、抗菌素類等） | 使用較少。 |
你們(men) 看，這些農(nong) 藥殘留會(hui) 給人們(men) 的身體(ti) 帶來多大的傷(shang) 害呀，對健康人的傷(shang) 害姑且不論，有服用中藥需求的人身體(ti) 更是需要用心照顧。對此，製定科學合理、覆蓋範圍廣泛的中藥材及其製劑檢測分析方法是重視中藥材及其製劑安全問題，保障人們(men) 身體(ti) 健康的首要條件。
中藥材及其製劑檢測分析特點：
1、中藥材化學成分複雜，有效成分不易確定，為(wei) 建立合適的分析方法帶來一定難度；
2、中藥製劑是按照中醫理論組成，要根據組方規則建立分析方法；
3、藥材來源差異大，藥材來源、炮製方法、製劑種類、輔料的差異都會(hui) 對分析方法的效果造成影響；
4、中藥中的雜質來源多樣，可能是中藥材中帶有的色素、多糖或是中藥炮製過程中、製劑生產(chan) 過程中帶來的幹擾物質；
5、中藥材中不需檢測的其它天然活性成分也會(hui) 幹擾目標物的檢測。
通過以上內(nei) 容我們(men) 可以看到，中藥材及其製劑（基質）種類多樣、成分複雜、雜質等幹擾因素多，為(wei) 中藥材中農(nong) 藥殘留的檢測帶來一定困難，選擇合適的農(nong) 藥殘留檢測方法非常重要。
中藥材農(nong) 藥殘留檢測技術
農(nong) 藥殘留檢測技術主要包括樣品前處理技術和儀(yi) 器檢測技術兩(liang) 部分。
樣品前處理技術
除了直接用中藥材提取液進行檢測的方式，常用的樣品前處理技術有固相萃取法（SPE）、液相微萃取法（LPME）、固相微萃取法（SPME）、磺化法、微波輔助萃取法（MAE）、超聲波輔助萃取法（SAE)、基質固相分散萃取法（MSPD）、快速樣品處理法（QuEChERS）、超臨(lin) 界流體(ti) 萃取法（SFE）、凝膠滲透色譜法（GPC）等，盡管前處理方法多樣，選擇一種泛用、節省成本、方便有效的前處理方法將會(hui) 大大提升實驗效率。
其中，固相萃取法采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進行分離、純化、富集，廣泛應用於(yu) 農(nong) 藥的檢測分析的前處理方法。優(you) 點是回收率高、重現性好、適用範圍廣、簡單快捷，並且可以實現現場應用和自動化操作。
快速樣品處理法（QuEChERS），這種前處理方法操作方法簡單，耗時短，有機溶劑溶劑消耗量少，與(yu) 抗幹擾能力強的二級質譜聯用，不僅(jin) 克服了基質幹擾和大部分的假陽性問題，而且使二級質譜的優(you) 點得到充分的發揮。目前廣泛應用於(yu) 果蔬、穀物、中草藥的農(nong) 殘檢測。
儀(yi) 器檢測技術
儀(yi) 器檢測技術主要分為(wei) 氣相色譜法和液相色譜法，通過氣相色譜儀(yi) 與(yu) 高相液相色譜儀(yi) 搭配不同的檢測器實現對痕量農(nong) 殘成分的檢測。
在農(nong) 藥殘留檢測領域，氣相色譜-質譜/串聯質譜由於(yu) 的定量性能逐漸普及，靈敏度遠高於(yu) GC方法中其他通用檢測器中任何一種，特別適合中藥材中的農(nong) 藥殘留的檢測。
而液相色譜-串聯質譜法與(yu) 傳(chuan) 統的液相色譜法相比，連接了MS檢測器，極大提高了對農(nong) 藥殘留檢測的靈敏度，主要分析對象為(wei) 極性大、沸點高、相對分子質量大或熱不穩定的少數農(nong) 藥品種。
由此，2020版《中國藥典》新增的《2341農(nong) 藥殘留量測定第五法》提出了三種前處理方法與(yu) 兩(liang) 種儀(yi) 器檢測方法
前處理方法 | 1、直接提取法（可與(yu) SPE法聯用） 2、快速樣品處理法（QuEChERS）法 3、固相萃取法（SPE） |
儀(yi) 器檢測方法 | 提出了9種有機氯農(nong) 藥殘留的測定方法 |
月旭科技助力中藥農(nong) 殘檢測
針對近日公示的2341 農(nong) 藥殘留量測定第五法 藥材及飲片（植物類）中禁用農(nong) 藥多殘留的檢測方法，月旭科技提供成套的檢測耗材包，並特別推出氣質質和液質質方法測定中的混標產(chan) 品以及適用的前處理小柱。
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